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トップページ ヒュミラR情報ネット 関節リウマチ(RA)に対するTNF阻害薬使用の手引き | 一般社団法人 日本リウマチ学会

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患者様・ご家族の方はこちら. このホームページは、ヒュミラ ® を適正にご使用いただくため、ヒュミラ ® を投与されている、あるいは投与される予定の患者さまを対象にヒュミラ®の情報を提供しています。 関節リウマチ(RA)に対するTNF阻害薬使用の手引き (2020年2月1日改訂版) TNF阻害薬が関節リウマチ(RA)の治療に導入され、現在、インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、ゴリムマブ、セルトリズマブペゴルの5剤が使用可能である。 RAにおいては、これらの生物学的製剤の高い治療効果をもとに、治療目標が著しく変化して、「全ての患者において臨床的寛解、もしくは、少なくとも低疾患活動性を目指す」ことが世界的なコンセンサスとなった。本邦においても、厚生労働省の研究班において、臨床的寛解の維持を目標とし、バイオフリー、ドラッグフリー寛解の可能性も視野に入れたRAの治療目標を提言している1。 また、2008年の米国リウマチ学会治療勧告(recommendation)2、2010年の欧州リウマチ学会治療勧告3、日本リウマチ学会の関節リウマチ診療ガイドライン20144では、RA患者を早期に診断して速やかにメトトレキサート(MTX)の使用を開始すること、必要な患者には生物学的製剤を早期から使用することが推奨された。 このような背景をふまえ、本手引きを従来通り、TNF阻害薬を安全かつ効果的に投与するためのものとして位置づける。欧米では、2012年に米国リウマチ学会治療推奨(2012 ACR recommendations)が改訂されたこと5、目標達成に向けた治療(Treat to Target : T2T)の世界的な取り組みが始まったこと6に加え、2016年に欧州リウマチ学会の推奨 (EULAR recommendation)が改訂されている7。 2. エタネルセプト 10-25mgを1日1回、週に2回、又は25-50mgを1日1回、週に1回、皮下注射する。 自己注射に移行する場合には患者の自己注射に対する適性を見極め、充分な指導を実施した後で移行すること。 Phase III, multicentre, double-blind, randomised, parallel-group study to evaluate the similarities between LBEC0101 and etanercept reference product in terms of efficacy and safety in patients with active rheumatoid arthritis inadequately responding to methotrexate.

医療用医薬品 : ヒュミラ - KEGG

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ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8ml: humira syringe: アッヴィ: 3999426g4023: 122397円/筒: 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品 注) ヒュミラ皮下注40mgペン0.4ml: humira pen: アッヴィ: 3999426g5020: 62620円/キット: 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品 注) ヒュミラ皮下注80mgペン0 ... 本改訂ではバイオシミラー医薬品を追加した。バイオシミラー(BS)とはバイオ後続品であり、先行バイオ医薬品の特許満了後に、それらと同等の安全性、有効性を有する低薬価の医薬品として、開発されたものである。日本人を対象とした臨床研究においても、臨床的有効性と安全性の同等性は確認されている8-10。バイオ製剤は高分子化合物であり、先行バイオ医薬品と同一の分子構造を有する後続品を開発することは不可能であり、構造が完全に同一である低分子後発医薬品(ジェネリック)とは根本的に異なる。BSの安全性、免疫原性プロファイルは市販後調査などにより十分に評価する必要がある11,12。 手引きの目的 TNF阻害薬は、関節リウマチ患者の臨床症状改善・関節破壊進行抑制・身体機能の改善が最も期待できる薬剤であるが、投与中に重篤な有害事象を合併する可能性がある。本手引きは、国内外の市販前後調査結果や使用成績報告をもとに、TNF阻害薬投与中の有害事象の予防・早期発見・治療のための対策を提示し、各主治医が添付文書を遵守して適正に薬剤を使用することを目的に作成した。 対象患者 1. 既存の抗リウマチ薬(DMARD)註1)通常量を3ヶ月以上継続して使用してもコントロール不良のRA患者。コントロール不良の目安として以下の3項目を満たす者。 圧痛関節数6関節以上 腫脹関節数6関節以上 CRP 2.0mg/dl以上あるいはESR 28mm/hr以上 これらの基準を満たさない患者においても、 画像検査における進行性の骨びらんを認める DAS28-ESRが3.2(moderate disease activity)以上 のいずれかを認める場合も使用を考慮する。 2. 既存の抗リウマチ薬による治療歴のない場合でも、罹病期間が6ヵ月未満の患者では、DAS28-ESRが5.1超(high disease activity)で、更に予後不良因子(RF陽性、抗CCP抗体陽性又は画像検査における骨びらんを認める)を有する場合には、MTXとの併用による使用を考慮する。 3.さらに日和見感染症の危険性が低い患者として以下の3項目も満たすことが望ましい。 末梢血白血球数4000/mm3以上 末梢血リンパ球数1000/mm3以上 血中βD-グルカン陰性 註1) インフリキシマブ、インフリキシマブBSの場合には、既存の治療とはMTX6~16mg/週を指す。エタネルセプト、エタネルセプトBS、アダリムマブ、ゴリムマブおよびセルトリズマブペゴルの場合には、既存の治療とはMTX、サラゾスルファピリジン、ブシラミン、レフルノミド、タクロリムスを指す。 用法・用量 註2) 1. インフリキシマブ 生理食塩水に溶解し、体重1kgあたり3mgを緩徐に(2時間以上かけて)点滴静注する。 初回投与後、2週後、6週後に投与し、以後8週間隔で投与を継続する。 6週の投与以後、効果不十分又は効果が減弱した場合には、段階的に10mg/kgまでの増量と最短4週間まで投与間隔の短縮を行うことができる。但し、投与間隔を短縮する場合は6mg/kgを上限とする。 Ann Rheum Dis 2018;77:488-94. 9 Takeuchi T, Yamanaka H, Tanaka Y, et al.

ヒュミラ - 東京女子医科大学

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「ヒュミラ」は他の生物学的製剤と同様、免疫の働きを低下させるため、感染症にかかりやすくなる事があります。 体のだるさや口内炎、咳なども含め、少しでも「体調がおかしい」、「いつもと違う気がする」といった事があれば、すぐに主治医や看護師 ... 3. アダリムマブ 40mgを1日1回、2週間に1回、皮下注射する。 なお、効果不十分の場合、1回80mgまで増量できる。ただし、メトトレキサートなどの抗リウマチ薬を併用する場合には、80mg隔週への増量は行わないこと。 自己注射に移行する場合には、患者の自己注射に対する適性を見極め、十分な指導を実施した後で移行すること。 Ann Rheum Dis 2016;75:3-15. 8 Matsuno H, Tomomitsu M, Hagino A, Shin S, Lee J, Song YW.

ヒュミラ(アダリムマブ)の作用機序:生物学的製剤

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ヒュミラ(アダリムマブ)の作用機序:生物学的製剤 . 体に炎症が起こることで発症する病気として関節リウマチや潰瘍性大腸炎、クローン病などが知られています。これらの疾患はいずれも難病 4. ゴリムマブ メトトレキサートを併用する場合:50mgを1日1回、4週間に1回、皮下注射する。なお、患者の症状に応じて、1回100mgを使用することができる。 メトトレキサートを併用しない場合:100mgを1日1回、4週間に1回、皮下注射する。 医師により適用が妥当と判断された患者については、自己投与も可能である。 Treating rheumatoid arthritis to target: 2014 update of the recommendations of an international task force.

ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mLの基本情報(薬効分類・副作用・添付...

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ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL(一般名:アダリムマブ(遺伝子組換え)キット)の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。 5. セルトリズマブペゴル 1回400mgを初回、2週後、4週後に皮下注射し、以後1回200mgを2週間の間隔で皮下注射する。 なお、症状安定後には、1回400mgを4週間の間隔で皮下注射できる。 医師により適用が妥当と判断された患者については、自己投与も可能である。 Ann Rheum Dis 2010;69:631-7. 7 Smolen JS, Breedveld FC, Burmester GR, et al.

アダリムマブ - Wikipedia

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日本での販売名はヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL(製造販売(輸入)元:アッヴィ合同会社、販売元:エーザイ、プロモーション提携:EAファーマ)。独BASF傘下の製薬会社であったKnoll AG(後に米アボット・ラボラトリーズが買収)が創製した。抗体成分で ... 6. インフリキシマブBS 通常、体重1kg当たり3mgを1回の投与量とし点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、以後8週間の間隔で投与を行うこと。 なお、6週の投与以後、効果不十分又は効果が減弱した場合には、投与量の増量や投与間隔の短縮が可能である。これらの投与量の増量や投与間隔の短縮は段階的に行う。1回の体重1kg当たりの投与量の上限は、8週間の間隔であれば10mg、投与間隔を短縮した場合であれば6mgとする。また、最短の投与間隔は4週間とする。 呼吸器感染症予防のために、インフルエンザワクチンは可能な限り接種すべきであり、肺炎球菌ワクチン接種も考慮すべきである。 本邦での市販後全例調査において、ニューモシスチス肺炎の多発が報告されており15、高齢・既存の肺疾患・副腎皮質ステロイド併用などの同肺炎のリスク因子を有する患者ではST合剤によるニューモシスチス肺炎の発症抑制を考慮する。 副腎皮質ステロイド投与は、感染症合併の危険因子であることが示されている16。TNF阻害療法が有効な場合は減量を進め、可能であれば中止することが望ましい。 Treating rheumatoid arthritis to target: recommendations of an international task force.

ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL - 添付文書 MEDLEY(メドレー)

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「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL」の添付文書です 7. エタネルセプトBS 本剤を、通常、成人にはエタネルセプト(遺伝子組換え)として10~25mgを1日1回、週に2回、又は25~50mgを1日1回、週に1回、皮下注射する。本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。本剤による治療開始後、医師により適用が妥当と判断された患者については、自己投与も可能である。 註2) インフリキシマブ、インフリキシマブBSはMTXと併用する。エタネルセプト、エタネルセプトBS、アダリムマブ、ゴリムマブおよびセルトリズマブペゴルは単独使用が可能であるが、MTXとの併用で有効性の向上と同等の安全性が確認されている。 投与禁忌 1. 活動性結核を含む重篤な感染症を有している。 明らかな活動性を有している感染症を保有する患者においては、その種類に関係なく感染症の治療を優先し、感染症の治癒を確認後にTNF阻害薬の投与を行う。 脱髄疾患を有する。 要注意事項 1. 本邦および海外のTNF阻害薬の市販後調査において、重篤な有害事象は感染症が最多である。特に結核・日和見感染症のスクリーニング・副作用対策の観点から、以下の項目が重要である。 胸部X線写真撮影が即日可能であり、呼吸器内科専門医、放射線科専門医による読影所見が得られることが望ましい。 日和見感染症を治療できる。スクリーニング時には問診・インターフェロン-γ遊離試験(クオンティフェロン、T-SPOT)またはツベルクリン反応・胸部X線撮影を必須とし、必要に応じて胸部CT撮影などを行い、肺結核を始めとする感染症の有無について総合的に判定する。 結核の既感染者、胸部X 線写真で陳旧性肺結核に合致する陰影(胸膜肥厚、索状影、 5 ㎜以上の石灰化影)を有する患者、インターフェロン-γ遊離試験あるいはツベルクリン反応が強陽性の患者は潜在性結核を有する可能性があるため、必要性およびリスクを十分に評価し慎重な検討を行った上で、TNF阻害薬による利益が危険性を上回ると判断された場合にはTNF阻害薬の開始を考慮してもよい。 潜在性結核の可能性が高い患者では、TNF阻害薬開始3週間前よりイソニアジド(INH)内服(原則として300mg/日、低体重者には5mg/kg/日に調節)を6~9ヶ月行なう。 スクリーニング時にツベルクリン反応等の検査が陰性の患者や、抗結核薬による予防投与がなされていた患者からも投与後活動性結核が認められたとの報告がある。TNF阻害薬による治療期間中は結核の発現に留意し、患者観察を行う。 感染症のリスク因子の存在や全身状態について十分に評価した上でTNF阻害薬投与を考慮する。本邦における市販後全例調査において、以下のような感染症リスク因子が明らかになっている13,14。 感染症リスクの高い患者では、発熱や呼吸困難などの症状出現に留意するほか、胸部画像所見の推移や血中リンパ球数、β-Dグルカン、KL-6などの検査値の推移にも留意する。 非結核性抗酸菌感染症に対しては確実に有効な抗菌薬が存在しないため、同感染患者には原則として投与すべきでないが、患者の全身状態、RAの活動性・重症度、菌種、画像所見、治療反応性、治療継続性等を慎重かつ十分に検討したうえで、TNF阻害薬による利益が危険性を上回ると判断された場合にはTNF阻害薬の開始を考慮してもよい。その場合には一般社団法人日本呼吸器学会呼吸器専門医との併診が望ましい。「生物学的製剤と呼吸器疾患 診療の手引き(日本呼吸器学会編集)」等を参照のこと。 肺炎のリスク因子 重篤な感染症のリスク因子 インフリキシマブ 男性・高齢・stage III以上・既存肺疾患 高齢・既存肺疾患・ステロイド薬併用 エタネルセプト 高齢・既存肺疾患・ステロイド薬併用 高齢・既存肺疾患・非重篤感染症合併・class III以上・ステロイド薬併用 アダリムマブ 65歳以上・間質性肺炎の既往/合併*・stage III以上 65歳以上・糖尿病の既往/合併・間質性肺炎の既往/合併*・class III以上 *:喘息・閉塞性肺疾患の既往/合併・その他非感染性の呼吸器疾患の既往/合併及び胸部X線検査異常を含む TNF阻害薬投与中に発熱、咳、呼吸困難などの症状が出現した場合は、細菌性肺炎・結核・ニューモシスチス肺炎・薬剤性肺障害・原疾患に伴う肺病変などを想定した対処を行う。フローチャートおよび「生物学的製剤と呼吸器疾患・診療の手引き(日本呼吸器学会)」等を参照のこと。 2. B型肝炎ウイルス(HBV)感染者(キャリアおよび既往感染者)に対しては、日本リウマチ学会による「B型肝炎ウイルス感染リウマチ性疾患患者への免疫抑制療法に関する提言」および日本肝臓学会「B型肝炎治療ガイドライン」を参考に対処する17。C型肝炎ウイルス(HCV)感染者に対しては、一定の見解は得られていないが、TNF阻害療法開始前に感染の有無に関して検索を行い、陽性者においては慎重な経過観察を行なうことが望ましい。 Arthritis Care Res (Hoboken) 2012;64:625-39. 6 Smolen JS, Aletaha D, Bijlsma JW, et al.

ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL 製品情報 医療関係者の皆様へ エーザイ...

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ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL 添付文書改訂のお知らせ 2. NYHA分類III度以上のうっ血性心不全を有する。II度以下は慎重な経過観察を行う。 ※NYHA(New York Heart Association)心機能分類(1964年) I度:心臓病を有するが、自覚的運動能力に制限がないもの II度:心臓病のため、多少の自覚的運動能力の制限があり、通常の運動によって、疲労・呼吸困難・動悸・狭心痛等の症状を呈するもの III度:心臓病のため、著しい運動能力の制限があり、通常以下の軽い運動で症状が発現するもの IV度:心臓病のため、安静時でも症状があり、最も軽い運動によっても、症状の増悪がみられるもの 3. 3. インフリキシマブ, インフリキシマブBS投与においてInfusion reaction(投与時反応)の中でも重篤なもの(アナフィラキシーショックを含む)が起きる可能性があることを十分に考慮し、その準備が必要である。 緊急処置を直ちに実施できる環境:点滴施行中のベッドサイドで、気道確保、酸素、エピネフリン、副腎皮質ステロイドの投与ができる。 本邦における市販後調査において、治験でインフリキシマブを使用し2年間以上の中断の後に再投与を行なった症例で重篤なInfusion reaction(投与時反応)の頻度が有意に高かったため、長期間の中断や休薬の後の再投与は特に厳重な準備とともに行なうことが望ましい。 また,休薬によりRAの再燃が生じるおそれがあり,世界各国のガイドラインでは半減期を考慮した休薬を推奨している。TNF阻害薬以外の生物学的製に周術期の休薬の要否に関する明確なエビデンスはない。「関節リウマチ診療ガイドライン2014」では整形外科手術の周術期に生物学的製を休薬した群と継続した群を比較した試験に絞り込んだが,いずれも後方視的試験であり, 「整形外科手術の周術期には生物学的製剤の休薬を推奨する(推奨の強さ:弱い)」としている。これらのことから, 現段階では薬剤の投与間隔、投与量、半減期などを考慮して決定することが望ましい。海外のガイドラインにおける術前休薬期間は、米国(ACR)では少なくとも1週間2、英国(BSR)では半減期の3-5倍23、フランス(CRI)では無菌下のマイナー手術において少なくともインフリキシマブ, インフリキシマブBSで4週、エタネルセプトで1-2週、アダリムマブで3-4週の休薬を、また汚染された環境ではそれぞれ8週、2-3週、4-6週の休薬を提案している24。ゴリムマブ、セルトリズマブペゴルについてはいずれも記載がみられない。一方で休薬期間が長すぎると疾患の再燃の危険がある。手術後は創がほぼ完全に治癒し、感染の合併がないことを確認できれば再投与が可能である。 2012 update of the 2008 American College of Rheumatology recommendations for the use of disease-modifying antirheumatic drugs and biologic agents in the treatment of rheumatoid arthritis.